Pacientes con esclerosis múltiple denunciaron que desde hace dos meses no pueden adquirir a través de la Dirección de Enfermedades de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública tres medicamentos utilizados para esta patología.
Los afectados aseguran que están inscritos en el programa desde hace más de cinco años para recibir los medicamentos que modifican el curso de la esclerosis múltiple, enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central, y les permite mantenerse estables.
La denuncia fue hecha a través de un comunicado de prensa de Renacer, Fundación Dominicana de Esclerosis Múltiple, entidad que ve con preocupación la situación en la que se encuentran más de 40 pacientes que no pueden costear dicho tratamiento, sin que hayan obtenido una respuesta de parte de Salud Pública.
Representantes de la fundación sostienen que la “situación resulta incomprensible, pues no se está hablando ni siquiera de pacientes nuevos, sino de los que están considerados y proyectados dentro del presupuesto de este año”.
Otras asociaciones como Fundación Un Amigo como tú, Mieloma Múltiple y Adolupus, confirmaron que están viviendo situaciones similares.
En tal sentido, hacen un llamado a las autoridades a que brinden soluciones y respuesta a los pacientes afectados, en el entendido de que las enfermedades “no esperan ni se ponen en pausa”.
“Vivir con una enfermedad incurable y degenerativa representa un desafío constante para los pacientes que tienen que enfrentar día a día esta realidad y si a eso le añadimos el tener que experimentar la ansiedad de no contar con los medicamentos que pueden brindarle la oportunidad de mantenerles estables, la situación se torna difícil e inmanejable pues trae consigo la posibilidad inminente de pérdida de capacidades tales como: la vista, la movilidad, el habla y en otras patologías hasta la muerte”, explica el comunicado.
Fuente: https://www.diariolibre.com
